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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Entiéndelo mejor
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no es una sola enfermedad, sino un grupo de neuropatías hereditarias: fallas del nervio que vienen de familia y que afectan tanto al movimiento como a la sensibilidad, es decir motoras y sensitivas.
Los nervios que daña son los periféricos, los que conectan el cerebro y la médula espinal con los músculos y con las células sensitivas. Un cable con el forro dañado y otro con el alambre roto fallan distinto: aquí el forro es la mielina, y cuando el daño estaba ahí se hablaba de la forma desmielinizante; el alambre es el axón, y cuando estaba ahí, de la forma axonal.
Ese daño empeora con el tiempo, y puede cambiar la sensibilidad e ir adelgazando los músculos de los pies, las piernas y las manos, lo que en medicina se llama atrofia. Suele notarse en la infancia o en la adolescencia.
En pocas palabras
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un grupo de neuropatías periféricas hereditarias, motoras y sensitivas.
Daña los nervios periféricos, los que conectan el cerebro y la médula espinal con los músculos y las células sensitivas; antes se clasificaba en forma desmielinizante, de la mielina, y axonal, del axón.
Un cable con el forro dañado y otro con el alambre roto fallan distinto.
Ese daño empeora con el tiempo y puede cambiar la sensibilidad y adelgazar los músculos de pies, piernas y manos; suele notarse en la infancia o la adolescencia.
Fuentes (2)
- National Center for Biotechnology Information, StatPearls PublishingCharcot-Marie-Tooth Disease, StatPearlsPublicada
- MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of MedicineCharcot-Marie-Tooth disease, MedlinePlus GeneticsPublicada
Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.
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