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Esclerosis lateral amiotrófica

Entiéndelo mejor

La esclerosis lateral amiotrófica, que mucha gente conoce como ELA o como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa: las neuronas, las células del sistema nervioso, se van dañando y perdiendo con el tiempo. Es progresiva y paralizante.

Lo que se pierde son las neuronas motoras, las que mandan el movimiento. Hay dos tramos: la neurona motora superior, que baja desde el cerebro, y la neurona motora inferior, que sale hacia el músculo. La esclerosis lateral amiotrófica afecta a los dos. Falla el cable que lleva la orden del cerebro hasta el músculo.

Por qué ocurre no se sabe. Se han propuesto varios mecanismos: mutaciones genéticas, estrés oxidativo, excitotoxicidad, que es un exceso de estímulo que termina dañando a la neurona, y fallas del transporte axonal, el sistema con el que la neurona mueve materiales a lo largo de su prolongación más larga. Ninguno se ha confirmado como la causa.

El inicio más frecuente son signos de degeneración de la neurona motora inferior en un brazo o una mano, aunque en otras personas empieza con síntomas bulbares, los que tienen que ver con el habla y la deglución.

En pocas palabras

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y paralizante que afecta a las neuronas motoras superiores e inferiores.

Falla el cable que lleva la orden del cerebro hasta el músculo.

Su causa se desconoce; entre los mecanismos propuestos están mutaciones genéticas, estrés oxidativo, excitotoxicidad y transporte axonal alterado.

Suele empezar con signos de degeneración de la neurona motora inferior en el miembro superior, aunque también puede debutar con síntomas bulbares.

Fuentes (1)
  1. National Center for Biotechnology Information, StatPearls PublishingAmyotrophic Lateral Sclerosis, StatPearlsPublicada

Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.

Actualizada el

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