Biblioteca · Genética
Herencia autosómica dominante
Entiéndelo mejor
La herencia autosómica dominante es una de las formas en que una enfermedad genética pasa de padres a hijos. Cada persona lleva dos copias de cada gen, una que vino del padre y otra de la madre. En este patrón basta con que una de esas dos copias esté alterada para que la persona resulte afectada; la copia sana que tiene al lado no la protege.
La palabra autosómico dice en qué cromosoma vive ese gen. Los cromosomas son los paquetes donde está guardado el ADN, y veintidós de esos pares, llamados autosomas, se ven iguales en hombres y en mujeres. Que el gen esté ahí y no en los cromosomas sexuales es lo que hace que el patrón no dependa de si se es hombre o mujer.
Dominante, entonces, no quiere decir grave ni frecuente: quiere decir que una sola copia manda.
En pocas palabras
En la herencia autosómica dominante basta con que una de las dos copias del gen esté alterada en cada célula para que la persona esté afectada por el trastorno.
El patrón se explica porque cada persona tiene por lo general dos copias de cada gen, una heredada de cada progenitor, y aquí una sola alcanza.
Autosómico señala dónde está ese gen: en alguno de los veintidós pares de cromosomas llamados autosomas, que se ven iguales en hombres y mujeres.
Fuentes (3)
- MedlinePlus GeneticsWhat are the different ways a genetic condition can be inherited?
- MedlinePlus GeneticsHow many chromosomes do people have?
- MedlinePlus GeneticsWhat is a gene?
Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.
Actualizada el