Biblioteca · Genética

Herencia ligada al cromosoma X

Entiéndelo mejor

Los cromosomas sexuales son dos, y uno de ellos es el X. Cuando una enfermedad se llama ligada al X, quiere decir que está causada por variantes, es decir cambios, en genes que viven en ese cromosoma X.

Y ahí aparece una asimetría que explica casi todo. En los varones, que tienen un solo cromosoma X, una alteración en la única copia del gen de cada célula basta para causar la afección: no hay otra copia que sirva de respaldo. Es la diferencia entre salir de casa con una sola llave y salir con dos: si la única se rompe, no queda otra en el bolsillo. En las mujeres, que tienen dos cromosomas X, una copia alterada suele dar problemas de salud menos graves que en los varones afectados, y a veces no da ningún signo ni síntoma. Hay además una regla de transmisión que ayuda a reconocer este patrón en una familia: el padre no puede pasar rasgos ligados al X a sus hijos varones.

En pocas palabras

Los trastornos ligados al X están causados por variantes en genes del cromosoma X, uno de los dos cromosomas sexuales de cada célula.

En los varones, que tienen un solo cromosoma X, una alteración en la única copia del gen basta para causar la afección.

En las mujeres, que tienen dos cromosomas X, una copia alterada suele dar problemas menos graves que en los varones afectados, o ningún signo ni síntoma.

Una característica es que el padre no puede pasar rasgos ligados al X a sus hijos varones.

Fuentes (1)
  1. MedlinePlus GeneticsWhat are the different ways a genetic condition can be inherited?

Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.

Actualizada el

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