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Inmunoglobulina A
Entiéndelo mejor
La inmunoglobulina A, que casi siempre se escribe IgA, es un anticuerpo: una proteína de defensa. Es la que manda en las mucosas, las capas húmedas que recubren por dentro el tubo digestivo, las vías respiratorias y las genitourinarias. También es la que el cuerpo produce en mayor cantidad.
Para llegar hasta ahí sigue un camino curioso. Unas células llamadas plasmáticas la fabrican de una en una, debajo de la mucosa, y luego dos de esas unidades se amarran entre sí con una pieza llamada cadena J. Para cruzar la pared de células que tiene enfrente, un receptor llamado pIgR la toma y la pasa al otro lado, como el portero que recibe el paquete en la puerta y lo mete al edificio.
Al salir se queda con un resto de ese receptor, el componente secretor, que funciona como una coraza: evita que las enzimas de fuera la rompan. Ya afuera, la IgA se pega a los antígenos, que son las piezas que el cuerpo reconoce como ajenas, y les impide bajar hacia el tejido y la sangre.
La deficiencia selectiva de IgA es la inmunodeficiencia más común que existe en las personas.
En pocas palabras
La inmunoglobulina A, o IgA, es el anticuerpo dominante de las mucosas digestiva, respiratoria y genitourinaria, y la que más se fabrica.
Se secreta suelta, se une de dos en dos por la cadena J y el receptor pIgR la pasa a través del epitelio.
Sale con el componente secretor, que la protege de ser degradada, y ahí frena a los antígenos.
Un anticuerpo que sale a la intemperie con su propia coraza.
Su deficiencia selectiva es la inmunodeficiencia más frecuente en humanos.
Fuentes (1)
- National Center for Biotechnology Information, StatPearls PublishingBiochemistry, Immunoglobulin A, StatPearlsPublicada
Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.
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