Biblioteca · Fisiología

Metabolismo del surfactante pulmonar

Entiéndelo mejor

El surfactante pulmonar es una mezcla de fosfolípidos, que son un tipo de grasa, y de proteínas. Recubre por dentro el tejido del pulmón y baja la tensión superficial, que es la fuerza con la que una superficie húmeda tiende a pegarse consigo misma. Gracias a eso los alvéolos, los saquitos donde el aire entrega el oxígeno, no se cierran al soltar el aire. Sin esa película, las paredes húmedas del alvéolo se pegan al vaciarse.

Lo fabrican los neumocitos tipo dos, unas células del propio alvéolo. Lo arman en el retículo endoplásmico, que es la fábrica interna de la célula, y lo guardan empaquetado en unas bolsitas llamadas cuerpos lamelares. Desde ahí se suelta. La producción arranca alrededor de las 26 semanas de embarazo y llega a niveles maduros cerca de las 35.

Varios genes participan en fabricarlo, entre ellos SFTPB, SFTPC y ABCA3. Cuando alguno tiene una mutación aparece la disfunción del surfactante, y en su forma más grave provoca la dificultad respiratoria del recién nacido.

En pocas palabras

El surfactante pulmonar mezcla fosfolípidos y proteínas, recubre el pulmón y baja la tensión superficial, evitando el colapso alveolar.

Sin esa película, las paredes húmedas del alvéolo se pegan al vaciarse.

Los neumocitos tipo dos lo arman en su retículo endoplásmico, lo empaquetan en cuerpos lamelares y lo liberan; la producción empieza hacia las 26 semanas de gestación y alcanza niveles maduros cerca de las 35.

Mutaciones en SFTPB, SFTPC y ABCA3 causan disfunción del surfactante; en su forma más grave provoca dificultad respiratoria del recién nacido.

Fuentes (2)
  1. MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of MedicineSurfactant dysfunction, MedlinePlus GeneticsPublicada
  2. National Center for Biotechnology Information, StatPearls PublishingSurfactant, StatPearlsPublicada

Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.

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