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Retinitis pigmentosa
Entiéndelo mejor
La retinitis pigmentosa no es una enfermedad sola: es un grupo de trastornos genéticos que van destruyendo poco a poco los fotorreceptores, las células de la retina que convierten la luz en señal. La retina es la capa del fondo del ojo donde empieza la visión.
Por muchos caminos distintos, el final es el mismo: mueren los bastones. Los bastones son los fotorreceptores que ven con poca luz. Por eso aparece la ceguera nocturna, y el campo visual, que es todo lo que se abarca sin mover el ojo, se va cerrando poco a poco por las orillas. Las luces se apagan primero en las orillas del cuarto y sólo queda encendido el centro.
Con los años el daño se extiende. La muerte de muchos bastones acaba dañando al epitelio pigmentario de la retina, la capa de células que sostiene y limpia a los fotorreceptores, y también afecta a los conos, que son los fotorreceptores del color y del detalle. Cuando eso pasa puede aparecer alteración de la percepción del color.
En pocas palabras
La retinitis pigmentosa no es una sola entidad, sino un grupo de trastornos genéticos con degeneración progresiva de los fotorreceptores.
El resultado común de todas las vías es la muerte de los bastones; como ven con poca luz, su pérdida creciente produce ceguera nocturna y una disminución gradual de la visión periférica.
Las luces se apagan primero en las orillas y sólo queda encendido el centro.
Con el tiempo esa destrucción daña el epitelio pigmentario y alcanza a los conos, y puede alterarse la percepción del color.
Fuentes (1)
- National Center for Biotechnology Information, StatPearls PublishingRetinitis Pigmentosa, StatPearlsPublicada
Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.
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