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Síndrome antifosfolípido
Entiéndelo mejor
El síndrome antifosfolípido no se define por un síntoma, sino por la coincidencia de dos cosas: que en la sangre haya unos anticuerpos llamados antifosfolípidos, y que además haya trombosis, es decir coágulos dentro de los vasos, o pérdidas y complicaciones del embarazo.
Esos anticuerpos son autoanticuerpos: en vez de defender al cuerpo de algo de fuera, atacan lo propio. Se llaman antifosfolípidos porque atacan y dañan unas partes de las células llamadas fosfolípidos, y también las proteínas que se pegan a ellos. Ese daño hace más probable que la sangre coagule donde no debe, tanto en las venas como en las arterias. Piensa en un tubo cuya pared quedó raspada por dentro: donde la superficie está dañada es más fácil que se forme un tapón.
Hay dos maneras de traerlo. Puede aparecer solo, sin ninguna otra enfermedad autoinmunitaria detrás, y entonces se llama primario. O puede acompañar a otra enfermedad autoinmunitaria, como el lupus eritematoso sistémico; ahí se le llama secundario.
En pocas palabras
El síndrome antifosfolípido es la presencia de anticuerpos antifosfolípidos junto con trombosis o con pérdidas y complicaciones del embarazo.
Son autoanticuerpos que atacan proteínas unidas a fosfolípidos, componentes de las células; ese daño aumenta la probabilidad de que se formen coágulos en venas y arterias.
Puede ser primario, sin otra enfermedad autoinmunitaria, o secundario a una, como el lupus eritematoso sistémico.
Fuentes (2)
- National Center for Biotechnology Information, StatPearls PublishingAntiphospholipid Syndrome, StatPearlsPublicada
- National Heart, Lung, and Blood InstituteAntiphospholipid Syndrome, National Heart, Lung, and Blood InstitutePublicada
Esta página explica el tema de forma general; no indica qué tratamiento debe seguir una persona.
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