Síndrome de QT largo

El intervalo QT es un tramo del electrocardiograma, el registro de la actividad eléctrica del corazón. Mide cuánto dura el potencial de acción ventricular, o sea el ciclo eléctrico completo de los ventrículos. Cuando ese tramo viene alargado por causas de nacimiento, es decir congénitas, se llama síndrome de QT largo.

Suele deberse a mutaciones en los canales iónicos, las compuertas por donde entran y salen las partículas con carga eléctrica: los canales de potasio, de calcio o de sodio. Funcionan como las esclusas de un canal, que se abren y se cierran para dejar pasar el agua. Cuando esas compuertas fallan queda demasiada carga positiva dentro de la célula, y el potencial de acción se estira. La célula tarda de más en volver a su punto de partida.

Con el QT alargado pueden desencadenarse arritmias mortales, es decir ritmos del corazón que llegan a matar. El síntoma más frecuente es el síncope, el desmayo, y suele ocurrir durante el ejercicio o con una emoción intensa.